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二、如何制作立體細(xì)胞模型
以植物細(xì)胞為例，步驟如下：
1、用乒乓球做細(xì)胞核，乒乓球的形狀與細(xì)胞核很相似。
2、用紙巾做細(xì)胞器，用綠色的紙做葉綠體，用深色的紙做線粒體。
3、將不同顏色的塑料袋剪成一定面積用作內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，用鼓包的塑料袋制作成液泡。
4、用準(zhǔn)備的豆子制作成核糖體和溶酶體，中心體用小木棒制作，將做好的零件按順序放置在泡沫盒中即可制作完成。
參考資料：百度百科-細(xì)胞模型
三、常用的重組DNA分子導(dǎo)入原核宿主細(xì)胞的方法有幾種
常用的重組DNA分子導(dǎo)入原核宿主細(xì)胞的方法有幾種
主要方法：
【1】導(dǎo)入植物受體細(xì)胞：
（1）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。
農(nóng)桿菌是土壤中的一種微生物,在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物,對(duì)大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力.農(nóng)桿菌進(jìn)入植物細(xì)胞后,其Ti質(zhì)粒上的T-DNA會(huì)轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞染色體的DNA上,是目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞。
（2）花粉管通道法：
在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在開花、受精過程中形成的花粉管通道，將外源DNA導(dǎo)入受精卵細(xì)胞，并進(jìn)一步地被整合到受體細(xì)胞的基因組中，隨著受精卵的發(fā)育而成為帶轉(zhuǎn)基因的新個(gè)體。該方法于80年代初期由我國(guó)學(xué)者周光宇提出，我國(guó)目前推廣面積最大的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用花粉管通道法培育出來的。該法的最大優(yōu)點(diǎn)是不依賴組織培養(yǎng)人工再生植株，技術(shù)簡(jiǎn)單，不需要裝備精良的實(shí)驗(yàn)室，常規(guī)育種工作者易于掌握。
（3）基因槍法：
該法又稱粒子轟擊(particle bombardment)，高速粒子噴射技術(shù)(High-velocity particle microprojection)或基因槍轟擊技術(shù)(gene gun bombardment)，是由美國(guó)Cornell大學(xué)生物化學(xué)系John.C.Sanford等于1983年研究成功。主要適用于單子葉植物。但轉(zhuǎn)化效率較低。
基因槍根據(jù)動(dòng)力系統(tǒng)可分為火藥引爆、高壓放電和壓縮氣體驅(qū)動(dòng)三類。其基本原理是通過動(dòng)力系統(tǒng)將帶有基因的金屬顆粒（金粒或鎢粒），將DNA吸附在表面，以一定的速度射進(jìn)植物細(xì)胞，由于小顆粒穿透力強(qiáng)，故不需除去細(xì)胞壁和細(xì)胞膜而進(jìn)入基因組，從而實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的目的。
【2】導(dǎo)入動(dòng)物受體細(xì)胞：
顯微注射法：顯微注射法（microinjection）是利用管尖極細(xì)（0.1至0.5μm）的玻璃微量注射針，將外源基因片段直接注射到原核期胚或培養(yǎng)的細(xì)胞中，然后藉由宿主基因組序列可能發(fā)生的重組（rearrangement）、缺失（deletion）、復(fù)制（duplication）或易位（translocation）等現(xiàn)象而使外源基因嵌入宿主的染色體內(nèi)。
【3】導(dǎo)入微生物受體細(xì)胞
感受態(tài)法：先用Ca離子處理細(xì)胞,使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境DNA分子的生理狀態(tài),這種細(xì)胞為感受態(tài)細(xì)胞,后將重組表達(dá)載體DNA分子溶于緩沖液中,在一定溫度下促使感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子
四、手機(jī)細(xì)胞分裂5攻略
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